产品列表 / products
| 品牌 | 其他品牌 | 产地 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 产品新旧 | 全新 |
精密测控系统:采用PLC工业控制系统,配备精密调压阀,确保测试过程稳定可靠,测试精度达到±1%,支持自动恒压补压功能
智能化操作平台:7英寸HMI人机界面触摸屏,参数设置直观,设定测试压力后自动完成实验,操作简便
标准化测试流程:严格遵循YY/T0339-2019标准要求,通过真空控制装置在导管机器端施加吸引,精确测试导管顶端的残留真空值
宽范围测试能力:测试范围0-100KPa,满足各类医疗器械的负压测试需求,位移精度达±0.1mm
全面安全保障:配置完善的保护机制,确保测试过程安全可靠
多功能扩展性能:除吸引导管测试外,还可用于输液器、输血器、麻醉包过滤器等多种医疗器械的负压测试
本仪器依据YY/T0339-2019标准附录C的相关要求,通过真空控制装置在导管的机器端施加精确的负压吸引,实时监测并记录导管顶端的残留真空数值。测试系统自动检验机器端真空控制装置释放真空的有效性,确保医疗器械在使用过程中能够可靠地控制负压。
| 参数项目 | 技术规格 |
|---|---|
| 测试范围 | 0-100KPa |
| 测试误差 | ±1% |
| 气源接口 | φ6mm(气源自备) |
| 位移精度 | ±0.1mm |
| 控制方式 | PLC自动控制 |
| 显示界面 | 7英寸HMI触摸屏 |
吸引导管残留真空测试仪严格遵循以下医疗器械行业标准:
YY/T0339-2019《呼吸道用吸引导管》附录C
GB 8368《一次性使用输液器》负压测试要求
相关医疗器械产品标准
医疗器械制造商:输液器、输血器、输液针等产品的残留真空测试
导管生产企业:各类吸引导管的负压性能检测和质量控制
麻醉器械厂家:麻醉包过滤器的真空控制性能验证
质检机构:医疗器械产品的监督检验和性能评价
研发单位:新型医疗器械产品的负压性能研究和开发
标准测试流程包括三个关键步骤:
样品安装:将待测导管正确连接至测试接口,确保密封良好
参数设置:通过触摸屏设定测试压力、保持时间等参数
测试执行:启动自动测试程序,系统自动完成负压施加、保持和释放过程,记录残留真空值
医疗器械的残留真空性能直接影响临床使用的安全性和有效性。残留真空值不符合标准要求可能导致器械功能失效,影响治疗效果,甚至危及患者安全。通过精确的残留真空测试,企业可以有效控制产品质量,确保医疗器械在临床使用中发挥应有的功能。
济南西奥机电基于丰富的医疗器械测试经验,提供专业的定制解决方案:
专用夹具定制:针对特殊规格医疗器械,设计制造专用测试夹具
测试方案开发:根据客户产品特性,开发个性化的检测方案
压力范围扩展:提供特殊压力范围的测试系统定制
技术培训支持:提供完善的操作培训、设备维护和技术指导服务
通过精密的测试性能和专业的定制服务,吸引导管残留真空测试仪能够为医疗器械行业提供准确可靠的负压性能检测方案,帮助企业提升产品质量,确保临床应用安全。
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